Доктор, что со мной?
Страна: Великобритания
Премьера фильма: 02 октября 2014
Продолжительность фильма: 00:30:00
* Вы увидите реальные кадры необычных пациентов, живущих с редкими патологиями или странными симптомами. Вместе с экспертами, попробуйте разобраться в их проблемах. Там есть и дети. Но взрослые в этой подборке вызывают намного больше эмоций и вопросы к специалисту. Трехлетний Уильям Аткинсон хочет научиться контролировать себя. Его нервная система с рождения была повреждена. Но несмотря на то, что мальчик родился с генетическим дефектом, он не отстает от сверстников в развитии и играет с ними. Мать мальчика Эллен узнала, что у нее родится ребенок с поврежденной нервной системой и начала работать над лечением сына. Она сама прошла лечение в больнице для детей-инвалидов и основала Общество по изучению нервных болезней. Сейчас у Уильяма такие проблемы, как эпилепсия и болезнь Паркинсона. Бронзовый мальчик Тео Болтон, родился с пороком развития легких. Он пережил две операции. Первая прошла успешно, но вскоре он погиб во время несчастного случая. У него был тяжелый недуг – анемия, нарушение артериального давления, и он начал расти не по дням, а по часам. В 2009 году врачи сказали, что Тео практически готов стать взрослым. Но потом тесты показали, что легкие у мальчика слишком сильно увеличены, чтобы дышать. Так 3 года назад Тео умер. Позже в январе 2010 года, друг семьи, который следил за развитием Тео, сообщил о нем матери и он был похоронен на семейном кладбище в пригороде Торонто. В прошлом году Кассандра Флетчер получила письмо от Уильяма и произнесла на похоронах имя своего сына. Она рассказала о нем в интервью Wireless Television Network, выпустив документальный фильм под названием «Teseo». Мальчик с болезнью Хантингтона родился с редкой проблемой. Мальчик с такой же проблемой, как и у него, родился у другой матери, которая назвала его именем. Мужчина, который родился с таким же диагнозом, растет в закрытой комнате и носит мешковатый костюм. Мать ребенка Элеонор умерла. Его отец вернулся к нормальной жизни и живет со своей матерью. Мальчик по имени Томас родился с болезнью Бехтерева. Когда мальчику исполнилось 2 года, врачи сказали его матери, что его сердце не будет биться, как положено. Он никогда не сможет ходить и говорить.
Год: 2014 | Бюджет: неизвестен |
Оригинальное название: What Have I Got? | Режиссер: неизвестен |
В главной роли |